Bom dia!
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| Doce Luísa! |
Durante esse ano que passou, algumas coisas mudaram, poucas, mas
mudaram. Já não choro mais em toda troca de cânula, porém a dor é a mesma. Acho
que dói mais em mim no que na própria Luísa. Até hoje?
Siiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiimmmmmmmmmmmmm e dói muito!!!! Eu não estou aqui para servir de exemplo. Estou aqui para compartilhar
minha experiência e ponto. Não quero parecer forte, ser
dona da razão, ter a melhor glicada, ter a melhor aceitação da doença, mostrar
que é lindo viver com diabetes, porque tudo isso na minha opinião, não faz a
menor diferença. Aprendi a cuidar da Lu e respeito as diversas opiniões sobre tudo,
porém formei as minhas próprias opiniões, como por exemplo a respeito do tempo
de troca da cânula... aqui em casa elas ficam até 10 dias, sim. E se alguém
discordar e quiser discutir sobre esse assunto, procure outra pessoa, pois não
estou disposta a dar satisfação a NINGUÉM!!!! Já se alguém quer me perguntar
algo, aí sim, fique a vontade e repito que para mamães pâncreas estou sempre à
disposição. Vejo várias mamães postando que a aceitação é fundamental para o bom
tratamento. Eu discordo! Não aceitei 100% (e também não sei se um dia irei
aceitar) e nem por isso deixo a desejar nos cuidados com minha filha, pelo
contrário, cuido muuuuitíssimo bem dela. Não posso deixar de mencionar neste post a bombinha de infusão. Eu
tenho plena consciência de que sem ela eu teria enlouquecido. Admiro muito as
mamães pâncreas que conseguem cuidar dos filhotes sem a bomba... admiro mesmo!!
A convivência com diabetes não é fácil. Não é o fim do mundo, mas que não
é fácil... ainda mais quando é filhote, neh? Se fosse comigo, não teria
problema, mas minha filha... Se conseguisse lidar bem com tudo, eu sofreria bem menos. Isso é fato,
porém a preocupação diária não me permite AINDA ter essa paz. E lá se foi um ano de diagnóstico e com muuuuuuita dificuldade, eu
sobrevivi. Vejo pessoas reclamando dos filhos, de bagunça, que não dorme, que
ficou 1 semana com alguma infecção e
sempre penso... que sorte eles tem!!! Uma única semana e as injeções terminam,
já para a Doce Luísa elas estão por perto o tempo todo. A tentativa de levar uma vida “normal” tem me tomado um bom tempo. Não
deixei o blog de lado, mas a função dele como já disse aqui, é para
diagnósticos recentes, pelo menos por enquanto. Pensando nesta data (aniversário de diagnóstico) não pude deixar de
lembrar que ficou para trás a maior esperança de “cura” para minha filhota: o
transplante de células tronco. O diagnóstico dela já não é mais recente e mesmo
assim ela ainda não completou 5 anos, nem 4 anos rsrsrs enfim, perdemos nesta. Também não tivemos lua de mel, achei uma pena. Seria legal viver alguns
dias, mesmo que poucos, com a ilusão de que o diabetes teria desaparecido. Quem
sabe ainda viveremos, não é mesmo? Eu ainda acredito que conseguirei encarar tudo isso de forma natural,
nem sei se isso é possível, mas minha fé me pede para acreditar. A Luísa está ótima, graças a Deus e algumas pessoas que eu não posso
deixar de mencionar. São elas: Anderson, Lele, Doroti, Toninho, Mamy Elza, Má,
Lucas, Vó Zeza, Martinha, Drª Úrsula Dalboni, Dr. Raphael Liberatore, Tia
Luana, Tia Paula, todos os amigos do Centro Espírita do Além de São Joaquim da
Barra, enfim todas as pessoas que de
alguma forma nos ajudaram neste capítulo. Hoje fico por aqui!Até logo!
Grande beijo!!
