1 ANO DE DIAGNÓSTICO!

              Bom dia!

Doce Luísa!

             Durante esse ano que passou, algumas coisas mudaram, poucas, mas mudaram. Já não choro mais em toda troca de cânula, porém a dor é a mesma. Acho que dói mais em mim no que na própria Luísa. Até hoje? Siiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiimmmmmmmmmmmmm e dói muito!!!! Eu não estou aqui para servir de exemplo. Estou aqui para compartilhar minha experiência e ponto. Não quero parecer forte,  ser dona da razão, ter a melhor glicada, ter a melhor aceitação da doença, mostrar que é lindo viver com diabetes, porque tudo isso na minha opinião, não faz a menor diferença. Aprendi a cuidar da Lu e respeito as diversas opiniões sobre tudo, porém formei as minhas próprias opiniões, como por exemplo a respeito do tempo de troca da cânula... aqui em casa elas ficam até 10 dias, sim. E se alguém discordar e quiser discutir sobre esse assunto, procure outra pessoa, pois não estou disposta a dar satisfação a NINGUÉM!!!! Já se alguém quer me perguntar algo, aí sim, fique a vontade e repito que para mamães pâncreas estou sempre à disposição. Vejo várias mamães postando que a aceitação é fundamental para o bom tratamento. Eu discordo! Não aceitei 100% (e também não sei se um dia irei aceitar) e nem por isso deixo a desejar nos cuidados com minha filha, pelo contrário, cuido muuuuitíssimo bem dela. Não posso deixar de mencionar neste post a bombinha de infusão. Eu tenho plena consciência de que sem ela eu teria enlouquecido. Admiro muito as mamães pâncreas que conseguem cuidar dos filhotes sem a bomba... admiro mesmo!!  A convivência com diabetes  não é fácil. Não é o fim do mundo, mas que não é fácil... ainda mais quando é filhote, neh? Se fosse comigo, não teria problema, mas minha filha...  Se conseguisse lidar bem com tudo, eu sofreria bem menos. Isso é fato, porém a preocupação diária não me permite AINDA ter essa paz. E lá se foi um ano de diagnóstico e com muuuuuuita dificuldade, eu sobrevivi. Vejo pessoas reclamando dos filhos, de bagunça, que não dorme, que ficou 1 semana com alguma infecção  e sempre penso... que sorte eles tem!!! Uma única semana e as injeções terminam, já para a Doce Luísa elas estão por perto o tempo todo. A tentativa de levar uma vida “normal” tem me tomado um bom tempo. Não deixei o blog de lado, mas a função dele como já disse aqui, é para diagnósticos recentes, pelo menos por enquanto. Pensando nesta data (aniversário de diagnóstico) não pude deixar de lembrar que ficou para trás a maior esperança de “cura” para minha filhota: o transplante de células tronco. O diagnóstico dela já não é mais recente e mesmo assim ela ainda não completou 5 anos, nem 4 anos rsrsrs enfim, perdemos nesta. Também não tivemos lua de mel, achei uma pena. Seria legal viver alguns dias, mesmo que poucos, com a ilusão de que o diabetes teria desaparecido. Quem sabe ainda viveremos, não é mesmo? Eu ainda acredito que conseguirei encarar tudo isso de forma natural, nem sei se isso é possível, mas minha fé me pede para acreditar. A Luísa está ótima, graças a Deus e algumas pessoas que eu não posso deixar de mencionar. São elas: Anderson, Lele, Doroti, Toninho, Mamy Elza, Má, Lucas, Vó Zeza, Martinha, Drª Úrsula Dalboni, Dr. Raphael Liberatore, Tia Luana, Tia Paula, todos os amigos do Centro Espírita do Além de São Joaquim da Barra,  enfim todas as pessoas que de alguma forma nos ajudaram neste capítulo. Hoje fico por aqui!Até logo!

                 Grande beijo!!